مدعوم بالعلم
طُوّر برنامج Allurion عبر دراسات سريرية محكّمة و15 عامًا من البحث.
كيف وُلدت Allurion؟
2009 — هارفارد، بوسطن. بدأ الدكتور شانتانو غاور والدكتور صموئيل ليفي العمل في كلية الطب بجامعة هارفارد على سؤال واحد: "هل يمكن بناء أداة فعّالة لإدارة الوزن دون منظار أو جراحة؟"
بعد سنوات من البحث والتطوير، أصبحت تقنية الكبسولة القابلة للبلع واقعًا. أُجري أول تطبيق عام 2015.
حتى عام 2026، استخدم Allurion أكثر من 200,000 مريض في أكثر من 60 دولة. وحصل على موافقة FDA PMA في فبراير 2026.
بدء البحث في هارفارد
أول تطبيق سريري
أكثر من 50,000 تطبيق عالميًا
تجديد علامة CE (وفق MDR)
موافقة FDA PMA الفئة III
15 عامًا من البحث،
أكثر من 200,000 تطبيق.
الدراسات السريرية
Ienca وزملاؤه — 1,770 مريضًا متتاليًا
Obesity Surgery, 2020
دراسة استرجاعية متعددة المراكز أُجريت في 19 مركزًا. بيانات 1,770 مريضًا متتاليًا في برنامج البالون القابل للبلع بدون إجراء. تأكد متوسط فقدان وزن إجمالي 14.9% وملف سلامة قوي.
الدمج: Allurion + تيرزيباتيد
Allurion، فبراير 2026
أول دراسة تجمع Allurion مع ناهض مستقبلات GLP-1 تيرزيباتيد. لوحظ تأثير تآزري بمتوسط فقدان وزن 23% في الشهر الثاني عشر (نتائج أولية).
استعادة الوزن بعد التوقف عن GLP-1
EClinicalMedicine / Lancet, 2025
لوحظت استعادة وزن بمتوسط +5.63 كغ عند التوقف عن أدوية GLP-1. يؤكد هذا أهمية استراتيجيات إدارة الوزن طويلة الأمد بعد العلاج الدوائي.
تآزر البالون + سيماغلوتيد
Obesity Surgery, 2025
أظهرت الدراسة أن الجمع بين بالون المعدة وسيماغلوتيد يحدث تأثيرًا تآزريًا، مع فقدان وزن إضافي ملحوظ مقارنة بكل نهج على حدة.
ملف السلامة العالمي
Allurion Technologies, 2026
بيانات سلامة واقعية من أكثر من 200,000 تطبيق. تحمّل مرتفع ومعدل منخفض للآثار الجانبية الخطيرة. أكثر الآثار الجانبية شيوعًا: غثيان وانزعاج مؤقتان.
القيم المتوسطة لا تمثل النتائج الفردية. TBWL = إجمالي فقدان وزن الجسم. تختلف كل نتيجة سريرية من شخص لآخر.
هل هو مناسب لك؟
اكتشف ذلك عبر استشارة أولية مجانية.
تقييم مجاني