Zorunlu Uyarı: Bu site bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi yerine geçmez. Sonuçlar kişiden kişiye değişir. İşlem öncesinde sağlık profesyonelinden bilgi alın. Klinik çalışma verileri ortalama değerlerdir.
Tıbbi Cihaz Bilgisi: Allurion Mide Balonu FDA PMA Class III tıbbi cihaz clearance (PMA, Şubat 2026), CE İşaretli (0123 Sertifikalı), Türkiye TİTCK kayıtlı ve ÜTS kayıtlıdır.
Kontrendikasyonlar: Geçirilmiş üst GI cerrahi, özofagus/mide patolojileri, aktif H. pylori, gebelik, hemoraji diyatezi başlıca kontrendikasyonlardır. Tam liste için Allurion IFU'ya ve doktorunuza başvurun.
Klinik Kaynaklar: Ienca et al. (Obes Surg, 2020, PMID 32279182) · Allurion+GLP-1 RA (Şubat 2026, n=76) · GLP-1 geri alım meta-analizi (EClinicalMedicine/Lancet, 2025, PMID 41399474) · IGB+GLP-1 RA (Obesity Surgery, 2025, PMID 41212463) · Allurion global güvenlik verileri (allurion.com, 2026, n=200.000+).
Gizlilik: 6698 sayılı KVKK kapsamında verileriniz yalnızca sağlık yönlendirmesi amacıyla kullanılır; üçüncü taraflarla paylaşılmaz. KVKK Aydınlatma Metni.
Allurion Technologies Inc. tescilli markasıdır. Allurion Türkiye yetkili distribütörü tarafından sunulan hasta bilgilendirme portalı.